Publikace a další zdroje

Informace pro pacienty

•  AL Amyloidóza. Základní informace pro pacienty. Ostrava 2013.

Guidelines

• Kaščák, M., Hájek, R., Minařík, J., Jelínek, T., et al.: Diagnostika a léčba Waldenströmovy makroglobulinemie. Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy: Doporučení vypracovaná Českou myelomovou skupinou, Myelomovou sekcí České hematologické společnosti, Kooperativní lymfomovou skupinou, Lymfomovou sekcí České hematologické společnosti. Transfuze a hematologie dnes 2019; 19 (Supplementum 1): 71 s.
• Ščudla, V., Adam, Z., Hájek, R., Krejčí, M., PIka, T., Maisnar, V., et al.: Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy: Doporučení vypracovaná Českou myelomovou skupinou (CMG) a myelomovou sekcí České hematologické společnosti ČLS JEP. Transfuze a hematologie dnes 2013; 19(Supplementum): 60 s.
•  T. Pika, R. Hájek et al. Diagnostika a léčba Waldenströmovy makroglobulinémie. M. Kaščák, R. Hájek, J. Minařík et al. Doporučení vypracovaná Českou myelomovou skupinou (CMG) a myelomovou sekcí České hematologické společnosti ČLS JEP Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy. Transfuze Hematol. dnes,28, 2022, No. Supplementum 1, p. 6-40.

Odborné články

• Holub, D., Flodrova, P., Pika, T., Flodr, P., Hajduch, M., Dzubak, P. Mass Spectrometry Amyloid Typing Is Reproducible across Multiple Organ Sites. BioMed Research International 2019; 2019: 3689091.
• Kaščák, M., Hájek, R., Minařík, J., Jelínek, T., et al.: Diagnostika a léčba Waldenströmovy makroglobulinemie. Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy: Doporučení vypracovaná Českou myelomovou skupinou, Myelomovou sekcí České hematologické společnosti, Kooperativní lymfomovou skupinou, Lymfomovou sekcí České hematologické společnosti. Transfuze a hematologie dnes 2019; 19 (Supplementum 1): 71 s.
• Flodrová, P., Flodr, P., Pika, T., Vymetal, J., Holub, D., Džubák, P., Hajduch, M., Ščudla, V. Cardiac amyloidosis: from clinical suspicion to morphological diagnosis. Pathology 2018; 50(3): 261–268.
• Pika, T., Kurčová, S. Familiární amyloidová polyneuropatie – klinický obraz, diagnostika a léčba. Farmakoterapeutická revue 2018; 2018(5): 477-484.
• Pika, T., Hegenbart, U., Flodrová, P., Maier, B., Kimmich, C., Schönland, SO. First report of ibrutinib in IgM-related amyloidosis: few responses, poor tolerability, and short survival. Blood 201818; 131(3): 368–371.
• Karafiátová, L., Pika, T. Amyloid cardiomyopathy. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 2017; 161(2): 117–127.
• Pika, T., Heřmanová, Z., Flodrová P. Laboratorní aspekty systémové AA amyloidózy. Klinická biochemie a metabolismus 2017; 25(2): 56–58.
• Pika, T., Látalová, P., Hůlková, H., Vlášková, H., Otruba, P., Mejzlík, V., Ščudla, V. Familiární amyloidová polyneuropatie – kazuistika. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie 2015; 78(6): 710–714.
• Pika, T., Lochman, P., Látalová, P., Minařík, J., Puščiznová, P., Bačovský, J., Ščudla V. Problematika stanovení monoklonálního imunoglobulinu u nemocných s AL amyloidózou. Klinická biochemie a metabolismus 2015; 23(2): 37–41.
• Kufová, Z., Ševčíková, S., Hájek, R.: Detekce hereditárních amyloidóz. Klinická biochemie a metabolismus 2014, 22(2): 64–68.
• Pika, T., Lochman, P., Flodr, P., Minařík, J., Látalová, P., Bačovský, J., Ščudla, V.: Význam stanovení vybraných laboratorních parametrů v diagnostice, stratifikaci a sledování nemocných s AL amyloidózou. Klinická biochemie a metabolismus 2013; 21(2): 79-82.
• Pika, T., Lochman, P., Vymětal, J., Metelka, R., Minařík, J., Látalová, P., Zapletalová, J., Bačovský, J., Ščudla, V.: Dosažení kompletní hematologické remise je zásadní pro prodloužení přežití nemocných s AL amyloidózou a srdečním postižením. Klinická onkologie 2013; 26(5): 343-347.
• Pika, T., Lochman, P., Vymětal, J., Metelka, R., Flodr, P., Minařík, J., Látalová, P., Zapletalová, J., Bačovský, J., Ščudla, V.: Význam stanovení kardiálních biomarkerů ve stratifikaci a sledování nemocných s AL-amyloidózou – zkušenosti jednoho centra. Vnitřní lékařství 2013; 59(9): 776-781.
• Pika, T., Lochman, P., Minařík, J., Bačovský, J., Ščudla, V.: Význam stanovení sérových hladin volných lehkých řetězců imunoglobulinu u AL amyloidózy. Transfuze a hematologie dnes 2013; 19(3): 134-138.
• Ščudla, V., Adam, Z., Hájek, R., Krejčí, M., PIka, T., Maisnar, V., et al.: Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy: Doporučení vypracovaná Českou myelomovou skupinou (CMG) a myelomovou sekcí České hematologické společnosti ČLS JEP. Transfuze a hematologie dnes 2013; 19(Supplementum): 60 s.
• Hájek, R., Janotová, A. AL amyloidóza: Základní informace pro pacienty. Ostrava, 2013. (.pdf soubor, 530 kB)
• Ryšavá R. Systémové amyloidózy a jejich léčba. Praha: Maxdorf, 2013. ISBN 978-80-7345-341-1.
• Pika, T., Vymětal, J., Metelka, R., Flodr, P., Lochman, P., Minařík, J., Bačovský, J., Ščudla, V.: Postižení srdce při AL amyloidóze. Interní medicína pro praxi 2008; 10: 466-469.

Knihy, kapitoly v knize

•  T. Pika, R. Hájek et al. Diagnostika a léčba Waldenströmovy makroglobulinémie. In: M. Kaščák, R. Hájek, J. Minařík et al. Doporučení vypracovaná Českou myelomovou skupinou (CMG) a myelomovou sekcí České hematologické společnosti ČLS JEP Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy. Transfuze Hematol. dnes,28, 2022, No. Supplementum 1, p. 6-40.
• Pika, T. Amyloid cardiomyopathy. In: Watts, R. Amyloidosis: Risk Factors, Treatment Options and Clinical Aspects. New York: Nova Science Publishers, 2016: 1–28.
• Flodrová, P., Pika, T., Flodr, P. Tissue examination in a diagnostic procedure. In: Watts, R. Amyloidosis: Risk Factors, Treatment Options and Clinical Aspects. New York: Nova Science Publishers, 2016: 73–90.
• Pika T. Systémová AL amyloidóza. In: Rohoň P. et al. Nové možnosti v léčbě vybraných hematologických onemocnění. Praha: Mladá fronta, 2016: 197–200.
• Pika, T. et al. Amyloidóza a postižení srdce. In: Mladosievičová, B. et al. Kardioonkologie. Praha: Grada, 2014.

Internetové zdroje

• www.myeloma.cz
• http://www.amyloidosis.org/